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La rauwolscina
es un alcaloide con efectos estimulantes, afrodisíacos y anestésicos locales que se encuentra naturalmente en las plantas del género
Rauwolfia y Pausinystalia, junto con varios otros alcaloides activos
que incluyen yohimbina.
La rauwolscina
es un estereoisómero de yohimbina, que es químicamente idéntico,
pero difiere en su orientación en 3 dimensiones.
Hay un total de 3 estereoisómeros de yohimbina, los otros dos son corynanthine y 3-epi-alfa-yohimbina.


La rauwolscina
es una sustancia relativamente nueva y como tal no se encuentra
actualmente en un gran número de productos.

Cómo funciona


La rauwolscina
es un antagonista alfa-2, bloquea los adrenoreceptores alfa-2 pre y post-sinápticos lo que impide la liberación de norepinefrina de las
células. La n
orepinefrina estimula tanto los receptores alfa y beta en una célula. La
estimulación de los receptores adrenérgicos beta causa la
descomposición de la grasa, mientras que la estimulación de los
receptores adrenérgicos alfa-2 impide la descomposición de las grasas.
La rauwolscina bloquea el mecanismo de retroalimentación alfa, lo que aumenta la cantidad de norepinefrina. Además, en el bloqueo del receptor alfa-2 se bloquea el almacenamiento de la grasa.

Al igual que la yohimbina, la rauwolscina es un agonista de los receptores 5-HT1A / b e inducen efectos similares a la serotonina. Mientras
que la yohimbina tiene más afinidad por el receptor, la  rauwolscina tiene
un valor de CI50 inferior (lo que significa que puede saturar más
receptores a la misma dosis) y puede ser visto con una actividad serotoninérgica ligeramente más
potente.
 

Además bloqueando los receptores postsinápticos alfa-2 se conduce a la relajación del músculo liso cavernoso de los cuerpos menores. De hecho, la mayoría de los receptores adrenérgicos en los cuerpos cavernosos son alfa-1.  

Estas son las propiedades de la rauwolscina y la yohimbina que significan que es útil en el tratamiento de la disfunción eréctil. Esto
puede ser útil para aquellos que en el culturismo están utilizando o
han dejado recientemente el uso de EAA, ya que la pérdida de la libido y
los problemas de erección son un efecto secundario conocido de estas
sustancias.


Como
la efedrina y la yohimbina no actúan directamente sobre los receptores
beta, y por lo tanto no necesitan ser ciclado de la misma manera como se
hace con el clenbuterol, hay más información sobre esto a continuación.


Cabe
señalar que en la zona abdominal en los hombres y la zona glutofemoral
(trasero) en mujeres contienen una mayor proporción de receptores alfa-2,
esto parece, en la experiencia personal,  que la rauwolscina sea más
eficaz en estas áreas.
También
el bloqueo de los receptores alfa-2 aumenta el flujo sanguíneo en el
tejido graso, lo que también evita que la grasa se deposite en el área.


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